产品货号：
TD0040
中文名称：
通用细胞冻存液(无血清)
英文名称：
产品规格：
100ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，人工开发出来的细胞系的保存越来越重要，冷冻保存细胞系的优点如下:
1、减少基因漂移;
2、减缓细胞系的衰老;
3、稳定表型:
4、减少微生物污染及交叉污染机会等。
细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的品体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，从提高细胞复苏时的存活率，细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10～1:20的稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释10～20倍以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。
通用细胞冻存液(无血清)主要由培养基、DMSO等组成，不含血清，是一种经典的无菌冻存液，用干各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
保存：-20℃
自备材料:
1、细胞计数器
2、细胞冻存管
3、超低温冰箱或液氮
4、超净工作台
使用方法(仅供参考)：
1、培养细胞至对数生长晚期，显微镜观察其外观、形态、有无污染等，取状态良好的细胞进行冻存操作:如为贴壁生长细胞，用胰蛋白酶消化并用完全培养基终止消化，进行细胞计数;如为悬浮生长细胞，进行细胞计数。
2、500～1000g离心5min，弃上清。
3、加入适量的通用细胞冻存液，重悬细胞，使细胞浓度达到1~10x10mL，置于冻存管中，密闭、不要拧的太紧，避免弯曲变形。
4、一般遵循1℃/min的速率进行冷冻;亦可采用4℃ 20min，-20℃ 30min，-70℃过夜，最后置于液氮罐中长期存储。
注意事项:
1、注意在超净工作台内无菌操作，尽量避免污染。
2、初次使用融化后可在4℃保存1个月，但应减少反复冻融的次数，以免失效。
3、杂交瘤细胞冻存时应定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关搜索：通用细胞冻存液(无血清)，无血清细胞冻存液
1、减少基因漂移;
2、减缓细胞系的衰老;
3、稳定表型:
4、减少微生物污染及交叉污染机会等。
细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的品体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，从提高细胞复苏时的存活率，细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10～1:20的稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释10～20倍以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。
通用细胞冻存液(无血清)主要由培养基、DMSO等组成，不含血清，是一种经典的无菌冻存液，用干各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
保存：-20℃
自备材料:
1、细胞计数器
2、细胞冻存管
3、超低温冰箱或液氮
4、超净工作台
使用方法(仅供参考)：
1、培养细胞至对数生长晚期，显微镜观察其外观、形态、有无污染等，取状态良好的细胞进行冻存操作:如为贴壁生长细胞，用胰蛋白酶消化并用完全培养基终止消化，进行细胞计数;如为悬浮生长细胞，进行细胞计数。
2、500～1000g离心5min，弃上清。
3、加入适量的通用细胞冻存液，重悬细胞，使细胞浓度达到1~10x10mL，置于冻存管中，密闭、不要拧的太紧，避免弯曲变形。
4、一般遵循1℃/min的速率进行冷冻;亦可采用4℃ 20min，-20℃ 30min，-70℃过夜，最后置于液氮罐中长期存储。
注意事项:
1、注意在超净工作台内无菌操作，尽量避免污染。
2、初次使用融化后可在4℃保存1个月，但应减少反复冻融的次数，以免失效。
3、杂交瘤细胞冻存时应定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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